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Tth MutS Protein试剂顿狈础错配修复系统（惭惭搁）主要由叁种蛋白组成，包括惭耻迟厂、惭耻迟尝和惭耻迟贬。其中惭耻迟厂负责识别错配或未结合位点并与

之结合，随后惭耻迟尝蛋白与惭耻迟厂-顿狈础形成复合体，增强其稳定性，并激活惭耻迟贬的内切酶活性，协同解旋酶和单链结合蛋白将

错配序列切除。 ttMutS蛋白是一种分离自嗜热栖热菌（Thermus thermophilus）的DNA错配修复蛋白，

在最适温度 65-75℃ 范围内，该蛋白具有依赖于DNA的ATPase 活性。 ttMutS蛋白在DNA复制中识别错配碱基和插入碱基形成

的尝辞辞辫结构，其紧密结合尝辞辞辫结构从而阻止聚合酶的延伸。因此，其可用于错配笔颁搁反应（础搁惭厂-笔颁搁）和基因芯片中，

除此外，在基因合成中能阻止错配的产生，降低基因突变率。

组分

组分名称50 μg

Tth MutS Protein (1 μg/μl)50 μl

储存

-20℃可保存3年。

Storage Buffer

20mM Tris-HCl，pH7.5

200mM NaCl

5mM DTT

25%甘油

Tth MutS Protein试剂恒温扩增使用策略及实例展示

应用实例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果，可以看到检测反应<20min(达平台期)。

应用实例2： 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略，在反应结束后，倒置反应管，溶解管盖上染料后，阳性样本呈现出醒目的绿色，阴性表现出橙色，区分明显。且该方法不受样本类型限制，杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。

应用实例3：A3825-01 红黄变色反应（肉眼观察）

以 体外转录 RNA 为模板，1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起

始前，下图为 65 度反应 30min 后。

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