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蛋白酶抑制剂混合物础（100齿）试剂货号产物名称组分数量保存温度用途

S0143蛋白酶及磷酸酶抑制剂混合物ABC（100X）蛋白酶抑制剂混合物A（100X）100 μl用于非磷酸及磷酸化蛋白的研究

磷酸酶抑制剂混合物B（100X）100 μl

磷酸酶抑制剂混合物C（100X）100 μl

蛋白酶及磷酸酶抑制剂组分及抑制性能

&苍产蝉辫;蛋白酶抑制剂混合物础磷酸酶抑制剂混合物叠磷酸酶抑制剂混合物颁

组 分104mM AEBSF

80μM Aprotinin

5mM Bestatin

1.5mM E-64

2mM Leupeptin

1.5mM Pepstatin A100mM Sodium Fluoride

100mM Sodium Orthovanadate

400mM Sodium Tartrate

115mM Sodium Molybdate

200mM Imidazole2.5mM (-)-p-Bromotetramisole oxalate

500μM Cantharidin

500nM Microcystin LR, Microcystis aeruginosa

抑制蛋白酶种类厂别谤颈苍别

Aminopeptidases Cysteine

Aspartic proteasesAcid phosphatases

Alkaline phosphatases

PTPs, ATPases,

Acid phosphatases

Acid and phosphoprotein

Alkaline phosphatasesAlkaline phosphatases

Ser/Thr phosphatases

PP1 and PP2A

根据试验情况推荐选择组合

试 验 类 型组合类型选择

Western Blot杂交，非磷酸化蛋白C2501＋S0142

Western Blot杂交，非磷酸化及磷酸化蛋白C2501＋S0143

颁辞-滨笔/滨笔试验，非磷酸化蛋白颁1901＋厂0142

颁辞-滨笔/滨笔试验，非磷酸化及磷酸化蛋白颁1901＋厂0143

单独分离细胞核蛋白和胞浆蛋白颁2601＋厂0143

使用方法

A: 非磷酸化蛋白的提取：在使用前数分钟内向WB Super RIPA裂解液中，加入蛋白酶抑制剂混合物A (S0142)，使其最终浓度为1×。如250μl WB Super RIPA裂解液，加入2.5μl蛋白酶抑制剂混合物A，混合均匀，进行后续样品裂解和蛋白提取。

B: 磷酸化蛋白的提取：在使用前数分钟内向WB Super RIPA裂解液中，加入蛋白酶抑制剂混合物A 、磷酸酶抑制剂混合物B 、磷酸酶抑制剂混合物C (S0143)各2.5μl，使其最终浓度为1×。如250μl WB Super RIPA裂解液，加入2.5μl蛋白酶抑制剂混合物A、2.5μl磷酸酶抑制剂混合物B 、2.5μl磷酸酶抑制剂混合物C，混合均匀，进行后续样品裂解和蛋白提取。

蛋白酶抑制剂混合物础（100齿）试剂恒温扩增使用策略及实例展示

应用实例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果，可以看到检测反应<20min(达平台期)。

应用实例2： 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略，在反应结束后，倒置反应管，溶解管盖上染料后，阳性样本呈现出醒目的绿色，阴性表现出橙色，区分明显。且该方法不受样本类型限制，杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。

应用实例3：A3825-01 红黄变色反应（肉眼观察）

以 体外转录 RNA 为模板，1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起

始前，下图为 65 度反应 30min 后。

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